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昨天，我们报道了两岁八个月大的小妍，遭遇了一场只有百万分之三发病率的疾病。由于疾病侵袭，她的头骨像虫子咬过一样，坑坑洼洼，但坚强的小女孩始终不哭。经过我们的报道后，有非常多的爱心人士，用各自的方式对小妍表达了爱心。
百万分之三！女童得了罕见病，头上“沟沟坎坎”！睡觉只能坐着，让人心疼
坚强的小姑娘，也由于剧烈疼痛，紧锁眉头、哭声连连，实在是太疼了。
医院血液内科主任张为伟
症状虽然缓解呢，但是也没完全缓解，你看她今天就是头疼，间断性的头疼。这期间除了化疗以外，我们就得用点儿止疼药，现在是一级止疼药，今天可能疼得明显点儿，我们想用点儿曲马多。
小妍还不到三周岁，却遭受了不该是这个年纪能承受的苦痛。半年前，小妍被确诊为朗格汉斯细胞组织细胞增生症，是一种罕见恶性血液病，发病率只在百万分之三、四左右。
在X光片下，孩子的整个后脑颅骨就像被烟头烫过一样，坑坑洼洼、沟沟坎坎，这都是疾病所致。
医院血液内科主任张为伟
她是颅骨、肋骨、胯骨都有改变，主要是骨骼侵蚀性的改变，像缺损、虫蚀样的改变。它是多种原因，和遗传指定是有一方面原因，有的孩子有基因的改变，但是和免疫功能，或者是其他的感染导致的免疫功能失常都有关，目前的确切病因都不是很清楚。
我们的节目报道后，有众多爱心人士通过各种方式，向小妍爷爷刘国友传递了温暖。
哈尔滨爱心市民张占鳌
我也有孙女，挺心疼的，表达点儿心意吧。
哈尔滨爱心市民李佳迅
尽量多帮，就多帮一些，这样的话让孩子爷爷也不能太难，因为这孩子的坚强劲让人很心疼。
双鸭山爱心市民史先生
龙江人还是有大爱的，在你们的呼吁下，我想是越来越多的人，能加入到献爱心的队伍里头。
小妍祖孙俩来自海林农村，小妍妈妈患有精神类疾病，无法照顾孩子。小妍的爸爸和奶奶都已经相继离世，目前只有60岁的爷爷刘国友一人照顾小妍。当不断有人伸出援助之手，爷爷刘国友感动不已。
小妍的爷爷刘国友
对我这孙女有再造之恩，哎呀，我特别感谢，感谢，特别感谢！
患儿小妍
谢谢奶奶，谢谢爷爷，谢谢叔叔阿姨！
短短10几个小时的时间里，
一共有余人次，
捐助了多块钱。
目前小妍正在
医院接受治疗，
治疗期还很漫长，
小妍还得加把劲！
医院血液内科主任张为伟
好在她骨髓没有浸润，但是在骨髓抑制期间，可能就有白细胞少了、贫血了、血小板少了，这期间就要对症治疗，那就输血、输血小板、打一些升白（细胞）的，这相应的费用就会高一些，更强的方案费用就多了，得10万多吧。所以我们就尽量选择既治病、又安全、又有效，经济方面还别有那么大的压力，她需要的东西。
记者采访期间，孩子爷爷的手机就一直响，都是要添加
